Automatisierte Technische Dokumentation

Mit meddevo eTD erhalten Teams eine Anwendung, die es jedem Mitglied ermöglicht, Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVDs zu erstellen, zu verwalten und zu automatisieren. Eine schlüsselfertige SaaS-Lösung.

40.000+ bereits in meddevo eTD verwaltete Medizinprodukte

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Bereits 40.000+ gemanagte Medizinprodukte!

Unsere Partner

RegulatoryAI

Steigern Sie Ihre Produktivität mit der ersten künstlichen Intelligenz für Technische Dokumentation

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eTD Workflow

Regulatorischer End-to-End Prozess. Von den Daten bis zur Einreichung.

Single Source of Truth, keine Redundanzen, wiederverwendbare Daten

Intelligente Dokumente und automatische Dokumentenaktualisierung per Knopfdruck

Automatisierte Einreichungsstrukturen: EU-MDR, FDA, etc.

Überwachung von Daten, Dokumenten und Einreichungen

meddevo eTD

Synchronisieren Sie Ihre Qualität mit eTD

Führen Sie Change-Prozesse direkt im System durch, CAPA, Reklamationen und benutzerdefinierte Prozesse.

Erreichen Sie den maximalen Überblick durch die vollständigeSynchronisierung von eQMS und eTD.

Verringerung der Bearbeitungszeiten und desVerwaltungsaufwands auf ein Minimum.

Ihre Technische Dokumentation auf Autopilot

In guter Gesellschaft

"Dank meddevo ist es uns gelungen, unsere technische Dokumentation effizient zu verwalten. Ich kann meddevo jedem empfehlen, der in der Medizinprodukteindustrie tätig ist und eine zuverlässige und aktuelle eTD-Plattform sucht."

Windstar Medical GmbH

"Ein großartiges Team, in dem regulatorisches Fachwissen und technischer Hintergrund Hand in Hand gehen!"

PHS Medical GmbH

"Ich bin begeistert von meddevo. Es spart nicht nur eine Menge Zeit und Ressourcen, sondern die Arbeit mit der Software macht auch noch unglaublich Spaß!"

Temena GmbH

eTD & eQMS Blog Tipps und Tricks