meddevo News

Regulatorische Neuigkeiten im Zusammenhang mit der digitalen Dokumentation für Medizinprodukte
Medical Device Regulation
MDR Kennzeichnung - Erklärt!
Webinars
Digitale TD ohne aufwändige Implementierung?
Webinars
Wie kann man die technische Dokumentation am effizientesten verwalten?
Medical Device Regulation
Überprüfungen von Klasse I Herstellern durch Behörden laufen vermehrt an. Was derzeit passiert und was man unbedingt beachten sollte.
Medical Device Regulation
Digitalisierung von QA RA
Medical Device Regulation
Interview: Regulatory 4.0
Medical Device Regulation
Integrierte e-IFU-Lösung
Medical Device Regulation
Vom OEM zum Auftragsfertiger
Medical Device Regulation
TÜV Rheinland: EU-MDR & Digitalisierung
Kostenlose 30-Tage-Testversion — Keine Kreditkarte erforderlich

Der schnellste und einfachste Weg zur Digitalisierung Ihrer
RA & QA

Kostenlos testen
eTD und eQMS Lösungen für Medizinprodukte
Seiten
StartPreiseRessourcenmeddevo+meddevo PharmaJobsKontakt
Utility
ImpressumDatenschutzerklärung
meddevo ist ein Produkt von dytab - Made in Germany
DEMO anschauen & Zugang zu erhalten
Werfen Sie einen Blick auf unsere Lösung, die speziell für Medizinprodukte und IVDs entwickelt wurde.
1. Account erstellen  |  2. DEMO  |  3. Workspace einrichten
Thank you! Your submission has been received!
Oops! Something went wrong while submitting the form.