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Regulatorische Neuigkeiten im Zusammenhang mit der digitalen Dokumentation für Medizinprodukte
Webinars
Digitale TD ohne aufwändige Implementierung?
Webinars
Wie kann man die technische Dokumentation am effizientesten verwalten?
Medical Device Regulation
Überprüfungen von Klasse I Herstellern durch Behörden laufen vermehrt an. Was derzeit passiert und was man unbedingt beachten sollte.
Medical Device Regulation
Digitalisierung von QA RA
Medical Device Regulation
Interview: Regulatory 4.0
Medical Device Regulation
Integrierte e-IFU-Lösung
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Vom OEM zum Auftragsfertiger
Medical Device Regulation
TÜV Rheinland: EU-MDR & Digitalisierung
Medical Device Regulation
EU-MDR GSPR Management
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